Premium
Antimykotische Wirkstoffe, 20. Mitt.: Bioisostere 6‐Arylpyrimidin‐Derivate
Author(s) -
Kreutzberger Alfred,
Burger Angelika
Publication year - 1993
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19933260809
Subject(s) - bioisostere , chemistry , stereochemistry , in vivo , in vitro , medicinal chemistry , chemical synthesis , biochemistry , microbiology and biotechnology , biology
Durch Kondensation von N ‐(2‐Hydroxyethyl)‐ N ‐methylguanidinsulfat ( 1 ) mit den 1‐Aryl‐substituierten β‐Diketonen 4a ‐ e erhält man die bioisosteren 2‐[(2‐Hydroxyethyl)‐methylamino]‐6‐arylpyrimidine 5a ‐ e . Die Verbindungen 5a ‐ c besitzen signifikante antimykotische in vitro ‐ und in vivo ‐Aktivitäten.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom