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Nitroketenaminale, 11. Mitt.: Zur Umsetzung von Enonen mit N , N ′‐cyclisch alkylierten Nitroketenaminalen
Author(s) -
Troschütz R.,
Lückel A.,
Mertens H.
Publication year - 1993
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19933260606
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Die Umsetzung der Enone 2a ‐ d mit den Nitroketenaminalen 3 , 4 und 5 in siedendem Ethanol ergibt das Michael ‐Addukt 8a und die bicyclischen Halbaminale vom Typ 9, 10 und 11 . Saure Dehydratisierung von 9a ‐ d führt zu den heteroanellierten 1,4‐Dihydropyridinen 12a‐d . Anhand von 1 H‐NMR‐Daten wird die relative Konfiguration von 10d bestimmt.
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