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Zyklische Harnstoffe, 2. Mitt.: Racemate und Enantiomere von Imidazolidin‐2‐onen Synthese, Konfiguration und sedativ‐hypnotische Wirkung
Author(s) -
Knabe Joachim,
Büch Horst P.,
Biwersi Joachim
Publication year - 1993
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19933260605
Subject(s) - chemistry , enantiomer , stereochemistry , enantioselective synthesis , ethanol , potency , organic chemistry , catalysis , in vitro , biochemistry
Die Racemate und die Enantiomere der Imidazolidin‐2‐one 2a und 2b , die man als zyklische Harnstoffe auffassen kann, werden aus den Racematen und den Enantiomeren der Hydantoine 1a und 1b durch Reduktion mit LiAlH 4 /AlCl 3 gewonnen. Die in Ethanol rechtsdrehenden Enantiomere von 2a und 2b besitzen S ‐Konfiguration. ‐ In Versuchen an Wistar‐Ratten waren 2a und 2b sedativ‐hypnotisch wirksam. Zwischen den Enantiomeren traten beachtliche enantioselektive Wirkungsunterschiede auf.