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Neue Pyrrolderivate, 9. Mitt. : Darstellung und Cyclisierungsverhalten von 2‐Acylamino‐1 H ‐pyrrol‐3,4‐dicarbonitrilen
Author(s) -
Ebenreth Anke,
Böhm Ralf,
Pech Reinhard
Publication year - 1993
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19933260510
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
2‐Acylaminopyrrol‐3,4‐dicarbonitrile 3a ‐ f werden aus den entspr. Diamiden 2a ‐ f durch Behandlung mit POCl 3 / N , N ‐Dimethylanilin bei 40°C erhalten.‐ Durch Reaktion mit P 2 O 5 / N , N ‐Dimethylanilin/Amin bei 150‐190°C werden z.B. 3a und 3b zu 6‐Alkylthio‐3‐arylamino‐4‐imino‐7 H ‐pyrrolo[2,3‐ d ]pyrimidin‐5‐carbonitrilen 5a und 5b cyclisiert.
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