Antimykobakterielle 1‐Phenyl‐1‐alkylaminoalkane

Beschrieben wird die Synthese und die Prüfung auf antimykobakterielle Eigenschaften ( M. tuberculosis H 37 Ra, Middlebrook ‐7H9‐Nährlösung) von 1‐Phenyl‐1‐alkylaminoalkanen, die sich von antimykobakteriellen N ‐Alkylbenzylaminen durch eine zusätzliche Alkylgruppe in α‐Stellung unterscheiden. Durch Variation beider Alkylketten und Ringsubstitution mit 1 oder 2 Cl‐Atomen steigt die Wirksamkeit bis zu einem Optimum innerhalb der homologen Reihen an. Ein Überschreiten der optimalen Lipophilie und Verzweigungen in den Alkylketten vermindern die Aktivität. Die Verbindungen 19, 20, 33‐35, 51‐53, 61‐63, 65‐67, 70‐73, 96 und 102 ‐ 104 hemmen das Wachstum von M. tuberculosis in Konzentrationen von 2 bis 4 μg/ml.