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Synthese schwefelhaltiger, anellierter Indolizine durch intramolekulare [3+2]‐Cycloaddition mit Pyridinium‐methyliden
Author(s) -
Seitz Gunther,
Tegethoff Ralph
Publication year - 1993
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19933260304
Subject(s) - indolizine , pyridinium , chemistry , cycloaddition , bicyclic molecule , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis
Thermisch induzierte, intramolekulare [3+2]‐Cycloadditionen der Pyridiniummethylide 3, 8a und 8b , versehen mit schwefelhaltigen Alkinylseitenketten unterschiedlicher Länge, führen in guter Ausbeute zu den neuen, heterocyclisch anellierten Indolizinen 5 , 9 und 11 .
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