Premium
Zyklische Harnstoffe, 1. Mitt.: Racemate und Enantiomere von Hexahydropyrimidin‐2‐onen: Synthese, Konfiguration und sedativ‐hypnotische Wirkung
Author(s) -
Knabe Joachim,
Büch Horst P.,
Biwersi Joachim
Publication year - 1993
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19933260205
Subject(s) - chemistry , enantiomer , stereochemistry , ethanol , organic chemistry
Die Racemate und die Enantiomere der Hexahydropyrimidin‐2‐one 2a‐2e , die man auch als zyklische Harnstoffe auffassen kann, werden aus den Racematen und den Enantiomeren der Barbiturate 1a‐1e durch Reduktion mit LiAlH 4 /AlCl 3 gewonnen. Die in Ethanol rechtsdrehenden Enantiomere von 2a‐2d besitzen S‐Konfiguration. ‐ Die Prüfung von Ratten ergab. daß alle synthetisierten zyklischen Harnstoffe sedativ‐hypnotische Wirksamkeit besitzen. Die Enantiomere wiesen zum Teil beachtliche enantioselektive Wirkungsunterschiede auf.