Dithio‐ und Thionester, 54. Mitt.: Versuche zur Darstellung von α‐Aminodithiosäureestern mit der Bislactimether‐Methode

Die Sulfhydrolyse von 2,5‐Bis(methylthio)‐3,6‐dihydropyrazin ( 5 ) liefert 2,5‐Piperazindithion ( 8 ) und nicht Glycindithiomethylester ( 6 ). Die durch Alkylieren von 5 erhaltenen Iminiumsalze 9 werden von H 2 S in die 1,4‐Dialkyl‐2,5‐piperazindithione 10 übergeführt. 5 bildet mit Chlorameisensäuremethylester 2,5‐Bis(methylthio)‐pyrazin ( 11 ) und mit Acetanhydrid das 1,4‐Dihydropyrazin 12 . Die Sulfhydrolyse der 6‐ und 7‐Ring‐Iminiumsalze 14 führt zu den Thiolactamen 15 .