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Reaktionen ionisierter 4‐Benzyl‐2‐methyl‐1,2,3,4‐tetrahydroisochinoline in der Gasphase
Author(s) -
Dannhardt Gerd,
Kiermaier Josef,
Mayer Klaus K.,
Roelcke Julius
Publication year - 1992
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19923251209
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Die M + * von 4‐Benzyl‐2‐methyl‐1,2,3,4‐tetrahydroisochinolin ( 1 ) zerfallen unter konkurrierender H*‐ oder H 3 C*‐Abspaltung, unter Verlust von H 3 C‐NH 2 , C 6 H 6 bzw. C 7 H 8 oder RDA‐Spaltung. Der Mechanismus der Fragmentierungen wurde an den spezifisch deuterierten Analogen 2–8 untersucht. Der Eliminierung von C 6 H 6 und C 7 H 8 ist H/D‐Austausch, besonders zwischen den Ringpositionen 1,4 sowie der benzylischen Methylengruppe und den aromatischen Positionen (Pos. 5, 8 und Phenylgruppe) vorgeschaltet.