Reaktionen ionisierter 4‐Benzyl‐2‐methyl‐1,2,3,4‐tetrahydroisochinoline in der Gasphase | Zendy

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Reaktionen ionisierter 4‐Benzyl‐2‐methyl‐1,2,3,4‐tetrahydroisochinoline in der Gasphase

Author(s) -

Dannhardt Gerd,

Kiermaier Josef,

Mayer Klaus K.,

Roelcke Julius

Publication year - 1992

Publication title -

archiv der pharmazie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.468

H-Index - 61

eISSN - 1521-4184

pISSN - 0365-6233

DOI - 10.1002/ardp.19923251209

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry

Die M + * von 4‐Benzyl‐2‐methyl‐1,2,3,4‐tetrahydroisochinolin ( 1 ) zerfallen unter konkurrierender H*‐ oder H 3 C*‐Abspaltung, unter Verlust von H 3 C‐NH 2 , C 6 H 6 bzw. C 7 H 8 oder RDA‐Spaltung. Der Mechanismus der Fragmentierungen wurde an den spezifisch deuterierten Analogen 2–8 untersucht. Der Eliminierung von C 6 H 6 und C 7 H 8 ist H/D‐Austausch, besonders zwischen den Ringpositionen 1,4 sowie der benzylischen Methylengruppe und den aromatischen Positionen (Pos. 5, 8 und Phenylgruppe) vorgeschaltet.

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