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Nitroketenaminale, 7. Mitt.: Synthese von substituierten 2‐Amino‐3‐nitropyridinen aus 1,3‐Biselektrophilen und 2‐Nitroethen‐1,1‐diamin
Author(s) -
Troschütz Reinhard,
Lückel Achim
Publication year - 1992
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19923251208
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , enone , bicyclic molecule , medicinal chemistry
Die Umsetzung der Enone 1a‐f mit dem Nitroketenaminal 2 führt zu den 4,6‐substituierten 2‐Amino‐1,4‐dihydropyridinen 3a‐f , von denen in unbefriedigenden Ausbeuten 3a‐c,f durch Luft zu den Pyridinen 4a‐c,f oxidiert werden, 5‐ bzw. 6‐substituierte 2‐Amino‐3‐nitropyridine ( 9a,b bzw. 11 ) sind aus 8a,b bzw. 10 und 2 zugänglich.
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