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Synthesen von 13 C‐ und 14 C‐markiertem trans ‐2‐Amino‐2‐methyl‐ N ‐(4‐nitroxycyclohexyl)‐propionsäureamid (BM 12.1179)
Author(s) -
Neidlein Richard,
Strein Klaus,
Preßmar Friedburg,
Kramer Walter,
Michel Helmut
Publication year - 1992
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19923251109
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Abstract Von dem gefäßwirksamen Salpetersäureester trans ‐2‐Amino‐2‐methyl‐ N ‐(4‐nitroxycyclohexyl)‐propionsäureamid (BM 12.1179) ( 1 ) sind, ausgehend von der sterisch gehinderten α‐Aminoisobuttersäure ( 2 ), die 13 C‐ und 14 C‐markierten Verbindungen synthetisiert worden. Verschiedene Amino‐Schutzgruppen sowie Methoden zur Aktivierung der Carboxylfunktion werden verglichen.