Zur Pharmakokinetik von Lipidsenkern, 9.Mitt.: Zur Frage der biliären Ausscheidung des Lipidsenkers Ciprofibrat (1) (2‐[4‐(2,2‐Dichlorcyclopropyl)‐phenoxy]‐2‐methylpropionsäure)

Nach oraler Gabe von 200 mg Ciprofibrat ( 1 ) an 10 cholezystektomierte Patienten, denen ein T‐Drain in den Ductus choledochus eingelegt worden war, findet sich 1 in der im 12 h‐Rhythmus gesammelten Galle nur als 1‐ O ‐β‐Acylglukuronid in sehr geringer Menge. Approximative Berechnungen ergaben, daß nach Einzeldosis in 2 Tagen weniger als 0.5% der verabfolgten Dosis biliär exkretiert wurden. Ob bei Langzeittherapie die biliäre Ausscheidung zunimmt, ist noch eine offene Frage.