Potentiell ZNS‐wirksame, tricyclische Verbindungen mit verbrücktem Mittelring, 6. Mitt. 1) : 9,10‐Epithio‐1‐(ω‐dialkylaminoacyloxy)‐4‐methoxy‐9,10‐dihydroanthracenderivate

Monomethylierung der Diole 1, 6 und 11 führt zu den Verbindungen 2, 7 und 12 , die mit Chloressigsäureanhydrid zu 3, 8 und 13 verestert werden. Substitution der Chloratome durch sekundäre Amine gibt die Zielverbindungen 4, 9 und 14 . Über die Alkoholate von 2 und 7 werden unter Verwendung von Dialkylaminopropionsäureestern die weiteren Zielsubstanzen 5 und 10 erhalten.