Premium
Synthese von Pyrrolizincarbonsäureaniliden durch 1,3‐Cycloaddition von Prolin mit Acetylenen und nachfolgende Reaktion zu Carbonsäureaniliden
Author(s) -
Röder Erhard,
Kupferberg Ralf
Publication year - 1991
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19913240402
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Umsetzungen von Prolin mit Acetylencarbonsäurederivaten in Acetanhydrid führen durch 1,3‐Cycloaddition über mesoionische Oxazolonzwischenstufen zu Pyrrolizincarbonsäureester. Diese werden mittels einer Stickstoff‐Grignardierung zu den entspr. Aniliden umgesetzt. Die Strukturen werden durch spektroskopische Daten belegt.