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Anellierte Thiopyrone, 7. Mitt.: 2‐ und 3‐Formylthiopyrone in der Hantzsch ‐Pyridin‐Synthese
Author(s) -
Görlitzer Klaus,
Vogt Regina
Publication year - 1990
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19903231008
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Die 3‐Formylthiopyrone 1 reagieren mit β‐Aminocrotonsäuremethylester in Eisessig zu einem Gemisch von 1,2‐ und 1,4‐Dihydropyridinen. Die 2‐Formylthiopyrone 8 geben unter gleichen Bedingungen nur 1,4‐Dihydropyridine.