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Antimykobakteriell wirksame 2‐Hydroxychinolizin‐4‐one
Author(s) -
Dannhardt Gerd,
Kappe Thomas,
Meindl Wolfgang,
Schober Bernt
Publication year - 1990
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19903230610
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Die Umsetzung von 2‐Pyridylessigestern mit aktivierten Malonestern führt zu 1‐Carbethoxy‐2‐hydroxy‐chinolizin‐4‐onen, die nach Verseifung der Esterfunktion und Decarboxylierung C‐1‐unsubstituierte Derivate geben. Durch katalytische Hydrierung erhält man die entspr. Tetrahydrochinolizinonderivate, die ebenfalls biologisch untersucht werden. Die genannten Verbindungen hemmen in Abhängigkeit von der Struktur signifikant das Wachstum von Mykobakterium tuberculosis H 37 Ra, ihre antimykobakterielle Aktivität wird in Abhängigkeit von der Struktur diskutiert.