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Synthesen in der Isocamphanreihe, 33. Mitt. 1) : Zur Synthese von fungizid wirksamen Norbornanderivaten

Author(s) -

Buchbauer Gerhard,

Spreitzer Helmut,

Püringer Christiana

Publication year - 1990

Publication title -

archiv der pharmazie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.468

H-Index - 61

eISSN - 1521-4184

pISSN - 0365-6233

DOI - 10.1002/ardp.19903230609

Subject(s) - chemistry , stereochemistry , bicyclic molecule , medicinal chemistry

Ausgehend von den entspr: Aminen werden neue, potentiell fungizide Norbomylharnstoffe hergestellt. Es sind dies Derivate der Tricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decan‐, Isocamphenilan‐, Camphenilan‐, exo‐ und endo‐Dimethylnorbornan‐ und der Bicyclo[2.2.2]octanreihe. Mit Ausnahme der erstgenannten Verbindungen tragen alle anderen neuen Substanzen die wegen ihres Schirmeffektes bedeutsame, geminale Dimethylgruppe am C‐3 des Bicyclus. Einige Harnstoffe, vor allem 6 und das Acetamid 5 erwiesen sich gegenüber phytopathogenen Pilzen als wirksam.

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