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Synthesen in der Isocamphanreihe, 33. Mitt. 1) : Zur Synthese von fungizid wirksamen Norbornanderivaten
Author(s) -
Buchbauer Gerhard,
Spreitzer Helmut,
Püringer Christiana
Publication year - 1990
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19903230609
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , bicyclic molecule , medicinal chemistry
Ausgehend von den entspr: Aminen werden neue, potentiell fungizide Norbomylharnstoffe hergestellt. Es sind dies Derivate der Tricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decan‐, Isocamphenilan‐, Camphenilan‐, exo‐ und endo‐Dimethylnorbornan‐ und der Bicyclo[2.2.2]octanreihe. Mit Ausnahme der erstgenannten Verbindungen tragen alle anderen neuen Substanzen die wegen ihres Schirmeffektes bedeutsame, geminale Dimethylgruppe am C‐3 des Bicyclus. Einige Harnstoffe, vor allem 6 und das Acetamid 5 erwiesen sich gegenüber phytopathogenen Pilzen als wirksam.