Synthese und Reaktionen von Tricyclotetradecan‐ und Bicyclododecan‐Derivaten | Zendy

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Synthese und Reaktionen von Tricyclotetradecan‐ und Bicyclododecan‐Derivaten

Author(s) -

Buchbauer Gerhard,

Robien Wolfgang,

Sova Andrea,

Senger Johannes,

Amesberger Brigitte,

Gerstmayr Gerald

Publication year - 1990

Publication title -

archiv der pharmazie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.468

H-Index - 61

eISSN - 1521-4184

pISSN - 0365-6233

DOI - 10.1002/ardp.19903230302

Subject(s) - chemistry , stereochemistry

Ausgehend vom “hetero‐cage”‐analogen 2‐Hydroxy‐8‐methyl‐3‐oxa‐tricyclo[7.3.2.0 2,7 ]tetradecan‐14‐on ( 6 ) und seinem isomeren Lacton 5 wurden einige neue Verbindungen mit potentiell antiviraler, bzw. fungizider Wirkung synthetisiert. Aus der Startsubstanz 2‐Methyl‐7‐oxobicyclo[6.4.0]dodecan‐3‐carbonsäuremethylester ( 7 ) wurden ebensolche Bicyclododecan‐ und Tricyclo[7.3.0.0 3,8 ]dodecanderivate hergestellt. Die Reaktivität von 5, 6 und 7 wurde studiert. 1 erweist sich gegenüber phytopathogenen Pilzen als wirksam.

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