Benzolderivate aus Pyranen: 5‐Aminochromone und ‐flavone aus 3‐Acetyl‐2,6‐dimethyl‐4H‐pyran‐4‐on

Das 3‐Acetylpyron 1 reagiert mit sek. Aminen zu den 2‐Acetylcyclohexenonen 3 , die durch Wasserabspalten die Aminoacetophenone 7 bilden. Umsetzen von 3 oder 7 mit Formamidacetal führt zu den Enaminoketonen 8 , die sich in die 5‐Aminochromone 5 überführen lassen. O‐Benzoylierung und Umlagerung führen von 7d über 12 zu 13 , das sich zum 5‐Aminoflavon 11 cyclisieren läßt.