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Benzolderivate aus Pyranen: 5‐Aminochromone und ‐flavone aus 3‐Acetyl‐2,6‐dimethyl‐4H‐pyran‐4‐on
Author(s) -
Eiden Fritz,
Patzelt Gertrud,
Buchborn Helga
Publication year - 1989
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19893221004
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Das 3‐Acetylpyron 1 reagiert mit sek. Aminen zu den 2‐Acetylcyclohexenonen 3 , die durch Wasserabspalten die Aminoacetophenone 7 bilden. Umsetzen von 3 oder 7 mit Formamidacetal führt zu den Enaminoketonen 8 , die sich in die 5‐Aminochromone 5 überführen lassen. O‐Benzoylierung und Umlagerung führen von 7d über 12 zu 13 , das sich zum 5‐Aminoflavon 11 cyclisieren läßt.