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Potentiell ZNS‐wirksame, tricyclische Verbindungen mit verbrücktem Mittelring, 2. Mitt.: 9,10‐Epoxy‐9,10‐dihydroanthracene mit Dialkylaminomethyl‐Seitenkette
Author(s) -
Linde Herman F. G.,
Cramer Gisela
Publication year - 1989
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19893220911
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
In Forsetzung unserer Arbeiten zur Synthese von 9,10‐Epoxy‐9,10‐dihydroanthracenen mit basischer Seitenkette ist mittels Diels‐Alder ‐Cyclisierung von substituierten Benzo[c]furanen mit Dehydrobenzol eine Reihe substituierter 9‐Aminomethylderivate bereitet worden. Die Benzo[c]furane erhielt man durch Kurzzeitthermolyse von 1,4‐Epoxy‐1,2,3,4‐tetrahydronaphthalin‐1‐carbonamiden, die durch Diels‐Alder ‐Reaktion von 2‐Furancarbonsäureamiden mit Dehydrobenzol und anschließende Hydrierung synthetisiert wurden.