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Synthese der Racemate und der Enantiomere von 3‐Alkylthalidomidanaloga und Bestimmung ihrer absoluten Konfiguration
Author(s) -
Knabe Joachim,
Omlor Günter
Publication year - 1989
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19893220809
Subject(s) - chemistry , enantiomer , stereochemistry , absolute configuration , optically active , organic chemistry
Es wird über die Synthese der Racemate und der Enantiomere der 3‐Alkyl‐thalidomidanaloga 7a ‐ 7c und des racem. 1,3‐Dimethylthalidomids ( 8 ) berichtet. Die absolute Konfiguration der optisch aktiven Syntheseprodukte wird abgeleitet. Die Verbindungen 7a ‐ 7c, 8 und die Synthesezwischenprodukte 6a ‐ 6c sollen tierexperimentell auf ihre sedativ‐hypnotische Wirkung geprüft werden.