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Zur Synthese von Tiliacora‐Alkaloiden, 1. Mitt.: Darstellung des unsymmetrischen Dibenzo‐1,4‐dioxin‐Kopfteils
Author(s) -
Pachaly Peter,
Schäfer Michael
Publication year - 1989
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19893220805
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Ausgehend von 2a und 3a werden über jeweils sechs Stufen die N‐geschützten Phenylethylamine 2 und 3 dargestellt. Die gemischte doppelte Ullmann ‐Reaktion von 2 mit 3 führt zum unsymmetrischen Dibenzo‐1,4‐dioxin‐Derivat K . Dieses eignet sich aufgrund der selektiv abspaltbaren Amin‐Schutzgruppen zur konstitutionsselektiven Synthese der Tiliacora‐Alkaloide 1a–1d .
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