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Über die stereospezifische Hydroxylierung von (+)‐Spartein (Pachycarpin) bei der Ratte
Author(s) -
Ebner Thomas,
Eichelbaum Michel,
Fischer Peter,
Meese Claus O.
Publication year - 1989
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19893220704
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Pachycarpin ( 4 ), der optische Antipode des Lupinenalkaloids (−)‐Spartein ( 1 ), wurde aus (−)‐Lupanin synthetisiert und sein Metabolismus in der Ratte untersucht. Als Urinhauptmetabolit konnte nach chromatographischer Reinigung stereochemisch einheitliches (+)‐(4 S )‐Hydroxyspartein ( 7 ) durch Massenspektrometrie und Hochfeld‐NMR‐Spektroskopie identifiziert werden.
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