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Thion‐ und Dithioester, 48. Mitt. α,β‐Ungesättigte Thioester in Diels‐Alder‐Reaktionen und Michael‐Additionen
Author(s) -
Hartke Klaus,
Kunze Olaf
Publication year - 1989
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19893220611
Subject(s) - michael reaction , chemistry , thioester , diels–alder reaction , organic chemistry , catalysis , enzyme
Abstract Die Umsetzung von Zimtsäurethioestern mit verschiedenen Dienophilen liefert die Diels‐Alder ‐Produkte 3 – 8 , mit Lithiumenolaten entstehen die Michael ‐Addukte 11 und 13 .