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1,4‐Pentadien‐3‐one, 30. Mitt. Darstellung und Eigenschaften von 3,3′,4,4′,5,5′‐Hexaaryl‐1,1′‐bicyclohexadienyliden‐4,4′‐dicarbonitrilen
Author(s) -
Kühn Reimund,
Otto HansHartwig
Publication year - 1989
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19893220610
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Durch Reaktion mit Lawesson's Reagenz werden aus 1 die Thioketone 2 erhalten, deren reduktive Dimerisierung die gekreuzt‐konjugierten Pentaene 3 zugänglich macht. Letztere sind auch direkt aus 1 nach McMurry darstellbar. Das bromhaltige Keton 4 läßt sich nur über das Thioketon 5 in ( E )‐ 6 über‐führen. Aus 1c entsteht mit einem Überschuß McMurry ‐Reagenz das Biphenylderivat 10 . Einige spektroskopische und elektrochemische Eigenschaften der Titelverbindungen 3 und 6 werden diskutiert.