1,4‐Pentadien‐3‐one, 30. Mitt. Darstellung und Eigenschaften von 3,3′,4,4′,5,5′‐Hexaaryl‐1,1′‐bicyclohexadienyliden‐4,4′‐dicarbonitrilen

Durch Reaktion mit Lawesson's Reagenz werden aus 1 die Thioketone 2 erhalten, deren reduktive Dimerisierung die gekreuzt‐konjugierten Pentaene 3 zugänglich macht. Letztere sind auch direkt aus 1 nach McMurry darstellbar. Das bromhaltige Keton 4 läßt sich nur über das Thioketon 5 in ( E )‐ 6 über‐führen. Aus 1c entsteht mit einem Überschuß McMurry ‐Reagenz das Biphenylderivat 10 . Einige spektroskopische und elektrochemische Eigenschaften der Titelverbindungen 3 und 6 werden diskutiert.