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Darstellung von Pyrido[2, 3‐d]pyrimidinen mit Trimethoprim‐Partialstruktur
Author(s) -
Troschütz Reinhard
Publication year - 1989
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19893220509
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die 2‐Aminonicotinsäurenitrile 6 bzw. 8 lassen sich aus Enonen und in situ hergestelltem 3,3‐Diaminoacrylsäurenitril 2 herstellen. Mittels N, N‐Dimethylformamid‐diethylacetal (DMF‐DEA) und Ammoniak kann 8 zum 5,8‐Dihydro‐pyridopyrimidin 12 cyclisiert werden. Aus den Triaminopyrimidinen 13 A‐C und den Enonen 16 a‐c sind Micheal ‐Addukte zugänglich, die zu 5, 8‐Dihydropyrido[2,3‐d]pyrimidin‐2,4‐diaminen cyclisiert werden können.