Mehrcyclische Azine mit Heteroatomen in 1‐ und 3‐Stellung, 22. Mitt. Eine einfache Synthese von 2‐Alkylthio‐4‐amino‐thieno[2,3‐d]pyrimidinen

Die Reaktion von 2‐Benzoylthioureido‐thiophen‐3‐carbonitrilen D/ 8 , 9 it verd. NaOH liefert die 4‐Amino‐thieno[2,3‐d]pyrimidin‐2 (1H)‐thione E/ 10 , 11. Die Verbindungen D reagieren in alkalischer Lösung mit verschiedenen Alkylhalogeniden in einer Synthesestufe zu den 2‐Alkylthio‐4‐amino‐thieno[2, 3‐d]pyrimidinen F/ 12‐18 in guten Ausbeuten. Die Hydrolyse von F führt zu den 4‐Amino‐thieno[2, 3‐d]pyrimidin‐2 (1H)‐onen G/ 19 , 20 . Die ms Fragmentierung von E/ 10 , 11 und G/ 19 , 20 wird diskutiert.