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Asymmetrische reduktive Aminierung von Cycloalkanonen 8. Mitt. Die EPC‐Synthese arylsubstituierter cis‐4aR, 10bR‐ und cis‐4aS, 10bS‐Octahydrophenanthridine
Author(s) -
Nachtsheim Corina M.,
Frahm August W.
Publication year - 1989
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19893220403
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Es wird die EPC‐Synthese der Octahydrophenanthridin‐hydrochloride 4 aus den optisch aktiven 2‐Arylcyclohexanaminen 1 a) unter Pictet‐Spengler ‐Bedingungen und b) über die entspr. Formamide 2 und die Hexahydrophenanthridine 3 beschrieben.