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Zur Synthese primärer ω‐Phenyl‐ω‐pyridylalkylamine
Author(s) -
Buschauer Armin
Publication year - 1989
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19893220310
Subject(s) - chemistry , propylamine , medicinal chemistry , amine gas treating , stereochemistry , organic chemistry
Die Phthalimidoalkylierung von Phenylpyridylacetonitrilen gefolgt von saurer oder basischer Hydrolyse und Decarboxylierung stellt eine einfache und ergiebige Methode zur Synthese Pheniramin‐analoger primärer Amine dar. Bei der Herstellung der entsprechenden Propylamine wurden Dihydropyrrolamine als Intermediate isoliert. Alternativ wurden 3,3‐Diarylpropylamine aus entspr. Ketonen durch Horner‐Emmons ‐Reaktion mit Cyanmethanphosphonsäurediethylester und anschließende Reduktion mit komplexen Hydriden hergestellt.