Synthese computergraphik berechneter high‐anti‐fixierter Pyrimidin‐Nucleosid‐Analoga mit potentieller virostatischer und antineoplastischer Wirksamkeit

Ausgehend von den z.T. noch nicht beschriebenen monosubstituierten Ribofuranosylbarbitursäure‐Derviaten 4a – e werden neuartige, an C‐5 substituierte 6,2′‐Anhydrouridine 5a – e dargestellt. Durch die aus der 6,2′‐Verknüpfung resultierende N 1 , C 1 ‐Fixierung des Zuckerrestes an die Nucleobase in der high‐anti‐Konformation sollten Substanzen mit antiviralen und antineoplastischen Wirkungen zu erhalten sein. In Zellkulturtestsystemen waren die vermuteten Wirkungen jedoch bisher nicht nachweisbar.