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Asymmetrische elektrophile α‐Amidoalkylierung, 4. Mitt.: Erzeugung und Abfangreaktionen chiraler N‐Acylpyrrolidiniumionen
Author(s) -
Wanner Klaus Th.,
Höfner Georg
Publication year - 1989
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19893220209
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Die Pyrrolderivate 1 , 6 und 10 werden unter TiCl 4 ‐Katalyse stereoselektiv mil dem Silylenolether 3 zu 2‐substituierten Pyrrolidinamiden umgesetzt. 6 sowie 10 (nach HCl‐Addition = > 11 ) sind noch bei −78°C reaktiv, wobei die Reaktion von 10 die von 6 in Ausbeute und Stereoselektivität übertrifft.
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