Thion‐und Dithioester, 44. Mitt. Zur Reaktion von Tetrathiomalonestern mit Aminen, Hydrazinen und Oxidationsmitteln

Tetrathiomalonsäure‐diethylester ( 1 ) bildet mit primären und sekundären aliphatischen Aminen die Malonsäuredithioamide 2 , mit primären aromatischen Aminen die β‐Amino‐dithioacrylester 3 . Methyl‐und Phenylhydrazin cyclisieren mit 1 zu den Pyrazolen 4 und 5 . Die Oxidation von 1 liefert die 1,2‐Dithioliumsalze 8 , die mit CH‐aciden Thionessigestern 9 zu den 1,6,6aλ 4 ‐Trithiapentalenen 10 kondensieren.