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Thion‐und Dithioester, 44. Mitt. Zur Reaktion von Tetrathiomalonestern mit Aminen, Hydrazinen und Oxidationsmitteln
Author(s) -
Afrashteh Ali,
Hartke Klaus
Publication year - 1988
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19883211216
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Tetrathiomalonsäure‐diethylester ( 1 ) bildet mit primären und sekundären aliphatischen Aminen die Malonsäuredithioamide 2 , mit primären aromatischen Aminen die β‐Amino‐dithioacrylester 3 . Methyl‐und Phenylhydrazin cyclisieren mit 1 zu den Pyrazolen 4 und 5 . Die Oxidation von 1 liefert die 1,2‐Dithioliumsalze 8 , die mit CH‐aciden Thionessigestern 9 zu den 1,6,6aλ 4 ‐Trithiapentalenen 10 kondensieren.