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Reaktionen von N‐Alkoxycyclimoniumsalzen, 16. Mitt. Reaktionen von N‐Methoxychinolinium‐Verbindungen mit C‐ und ambidenten C‐N‐Nucleophilen
Author(s) -
Mehnert Jörg,
Schnekenburger Jörg
Publication year - 1988
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19883211214
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Bei Umsetzung der Titelverbindungen mit C‐Nucleophilen werden diese an C‐2 addiert, im Falle von Nucleophilen mit hoher Enolisierungstendenz gefolgt von der Eliminierung von CH 3 OH. Auch ambidente C‐N‐Nucleophile werden an C‐2 addiert. In Abhängigkeit vom Solvens folgen die Eliminierung von CH 3 OH und/oder eine NH 2 /OH‐Substitution. Die Produkte liegen in der Regel enolisiert vor.