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Cyclisierende Enamin‐Iminium‐Reaktion
Author(s) -
Möhrle Hans,
Biegholdt Martin
Publication year - 1988
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19883211111
Subject(s) - chemistry , iminium , lactam , medicinal chemistry , stereochemistry , catalysis , organic chemistry
Bei der Alkalibehandlung von 5‐Brom‐2‐methyl‐8‐nitroisochinolinium‐Salz ( 1 ‐X) ist die intermediäre Entstehung der Pseudobase einerseits durch Disproportionierung zum Lactam 6 und zum Dihydroisochinolin‐Derivat 7 nachzuweisen; zum anderen entsteht durch intermolekulare Reaktion ein Polycyclus 5 , dessen Struktur aufgeklärt wird.