Reaktionen des 4‐Hydroxy‐1,2‐benzoxathiin‐3‐carbaldehyd‐2,2‐dioxids mit Aminen und Hydrazinen

Die Hydrazone 4a, b und die Enaminketone 5a, b wurden aus der β‐Dicarbonylverbindung 2 hergestellt, die aus dem Sulton 3 über das Enaminketon 1 durch eine Formylierungsreaktion zugänglich ist. Ausgehend von 4a, b werden die neuen Benzoxathiinopyrazole 7a bzw. 8,7b erhalten. Das Sulton 3 läßt sich außerdem in das bisher unbekannte Benzoxathiinochinolin 6 überführen.