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Reaktionen des 4‐Hydroxy‐1,2‐benzoxathiin‐3‐carbaldehyd‐2,2‐dioxids mit Aminen und Hydrazinen
Author(s) -
Löwe Werner,
MüllerMenke Claudia
Publication year - 1988
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19883211013
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Die Hydrazone 4a, b und die Enaminketone 5a, b wurden aus der β‐Dicarbonylverbindung 2 hergestellt, die aus dem Sulton 3 über das Enaminketon 1 durch eine Formylierungsreaktion zugänglich ist. Ausgehend von 4a, b werden die neuen Benzoxathiinopyrazole 7a bzw. 8,7b erhalten. Das Sulton 3 läßt sich außerdem in das bisher unbekannte Benzoxathiinochinolin 6 überführen.