1,2 and 1,4‐Dihydropyridine from 4‐Oxo‐4 H ‐chromen‐3‐carbaldehyd

1983 berichtete Heber über die Umsetzung von 4‐Oxo‐4 H ‐chromen‐3‐carbaldehyd (1) mit β‐Aminocrotonsäurederivaten in Eisessig zu 1,4‐Dihydropyridinen. Experimentelle Angaben und analytische Daten fehlen jedoch ebenso wie die formelmäßige Kennzeichnung des Säurederivats. Bei der Reaktion von 4,5‐Dihydro‐4‐oxo‐pyrano[3,2‐ b ]indol‐3‐carbaldehyden mit β‐Aminocrotonsäureestern in Eisessig wurden Gemische von 1,2‐ und 1,4‐Dihydropyridinen erhalten, die sich sc trennen ließen; während der korrespondierende 2‐Carbaldehyd nur ein 1,4‐Dihydropyridin lieferte und dies auch in der Variante der Hantzsch ‐Synthese nach O'Callaghan .