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Oxidative Ringöffnung von 3(2H)‐Pyrazolonen mit Periodat
Author(s) -
Weber Horst,
Wollenberg Eva
Publication year - 1988
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19883210912
Subject(s) - chemistry , ring (chemistry) , stereochemistry , organic chemistry
Im Gegensatz zu den Aminopyrazolonen 1 sind die Pyrazolone 3 und 5 gegen Singulett‐Sauerstoff stabil. Keine Unterschiede zeigen die Titelverbindungen 1, 3 und 5 bei der Reaktion mit Natriummetaperiodat, wobei unter Ringöffnung die Oxidationsprodukte 2, 4 und 6 gebildet werden. Die 1 H‐ und 13 C‐NMR‐Spektren von 4 zeigen ähnlich wie bei 2 das Vorliegen rotamerer Formen bei Raumtemperatur.