Synthese neuer potentiell analgetisch bzw. antibiotisch wirksamer Pyridazino[4,3‐ e ][1,3]oxazinone und Pyrimido[4,5‐ c ]pyridazinone

Die Carboximidoylchloride 1a–d werden mit Wasser bzw. N‐Nucleophilen zu den Harnstoffen 6a–d und 7a–c bzw. zu den Guanidinen 9a–d – 15a–d sowie zu den 1,2,4‐Oxadiazolen 18a–d umgesetzt. 14a–d und 15a–d werden in die 1,2,4‐Triazole 16a–d und 17a–d umgewandelt. 6a–c sowie 10a–d und 11a–d lassen sich zu den im Titel genannten Pyridazino[4,3‐ e ][1,3]oxazin‐5‐onen 8a–c bzw. Pyrimido[4,5‐ c ]pyridazin‐5(8H)‐onen 19a–d und 20a–d cyclisieren.