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Carbapename und Carbacephame: Addition von Ketenen an fünf‐ und sechsgliedrige Cycloimine
Author(s) -
Burgemeister Thomas,
Dannhardt Gerd,
MachBindl Monika
Publication year - 1988
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19883210906
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Bei der Reaktion nicht tautomeriefähiger, sog. fixierter, fünf‐ und sechsgliedriger Cycloimine mit Ketenen entstehen Carbapename und Carbacephame, deren Struktur anhand der spektroskopischen Daten gesichert wird. In der Carbacepham‐Reihe wird die Konfiguration einiger Derivate durch NOE‐Differenzspektroskopie bestimmt. Folgereaktionen zur Abwandlung der Addukte werden beschrieben.