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1,6‐Diazaphenanthrene aus 1,2‐Dihydro‐4,6‐dimethyl‐2‐(2‐nitrophenyl)‐pyridin‐3,5‐dicarbonsäurediestern
Author(s) -
Görlitzer Klaus,
Heinrici Christian
Publication year - 1988
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19883210810
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Aus den 1,2‐Dihydropyridinen 4 erhält man über die Nitropyridine 7 bei der Reduktion die cyclischen Hydroxamsäuren 8a, b . Die Photoprodukte von 4 , die Nitrosopyridine 5 , die in fester Form als Dimere 6 vorliegen, cyclisieren mit HCl zu den 9‐chlor‐substituierten 1,6‐Diazaphenanthrenen 8c, d . Die Hydroxamsäuren 8 lassen sich mit PCl 3 zu den Lactamen 9 des‐oxygenieren.