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Massenspektrometrische Untersuchungen an Derivaten der Phenylessigsäure, 1. Mitt.: Verlust ortho‐ständiger Substituenten aus Phenylacetamid‐Ionen
Author(s) -
Lee DongUng,
Mayer Klaus K.,
Wiegrebe Wolfgang,
Lauber Rolf,
Schlunegger Urs P.
Publication year - 1988
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19883210506
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
In den EIMS (70 eV) der ortho‐substituierten Phenylacetamide 2 und 3 treten für X = Cl, Br, NO 2 starke Signale für den Verlust von X‐Radikalen auf, der bei niedrigen Anregungsenergien zur dominierenden bzw. einzigen Reaktion der sehr intensitätsschwachen Molekülionen (< 0.1 %) wird. Die ortho‐ständigen Reste H, CH 3 unf F werden nicht, OCH 3 und CN in nur geringem Maße abgespalten. Der Verlust von o‐Cl, o‐Br und o‐NO 2 ist positionsspezifisch, Abspaltung von meta‐ und para‐ständigem Cl ist nicht nachzuweisen. Zusätzliche Methoxy‐Substitution ( 7 – 9 ) erleichtert die Abspaltung der ortho‐Nitrogruppe. Die MI‐ und CAD‐Spektren der (M‐X) + ‐Ionen werden untersucht.