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Synthese und Eigenschaften von 3‐Alkoxy‐3,4‐dihydro‐2H‐1,3‐benzothiazin‐2,4‐dionen
Author(s) -
Geffken Detlef
Publication year - 1988
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19883210412
Subject(s) - alkoxy group , chemistry , medicinal chemistry , organic chemistry , alkyl
Die Reaktion von 2‐Mercaptobenzoesäure, 1,1′‐Carbonyldiimidazol und O‐Alkylhydroxylamin ergibt 3‐Alkoxy‐3,4‐dihydro‐2H‐1,3‐benzothiazin‐2,4‐dione 3 . Die säurekatalysierte Methanolyse der Tetrahydropyranyloxygruppe in 3d liefert das N‐Hydroxyimid 3e , welches mit Benzoylchlorid oder 4‐Tolylisocyanat an der N‐OH‐Gruppe derivatisiert wird.