Premium
Synthese und Eigenschaften von 3‐Alkoxy‐3,4‐dihydro‐2H‐1,3‐benzothiazin‐2,4‐dionen
Author(s) -
Geffken Detlef
Publication year - 1988
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19883210412
Subject(s) - alkoxy group , chemistry , medicinal chemistry , organic chemistry , alkyl
Die Reaktion von 2‐Mercaptobenzoesäure, 1,1′‐Carbonyldiimidazol und O‐Alkylhydroxylamin ergibt 3‐Alkoxy‐3,4‐dihydro‐2H‐1,3‐benzothiazin‐2,4‐dione 3 . Die säurekatalysierte Methanolyse der Tetrahydropyranyloxygruppe in 3d liefert das N‐Hydroxyimid 3e , welches mit Benzoylchlorid oder 4‐Tolylisocyanat an der N‐OH‐Gruppe derivatisiert wird.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom