Zum Reaktionsmechanismus der Oxygenierung von Naphtholen mit dem System CuCl/O 2

Es wird der Mechanismus der Oxygenierung von 1‐ und 2‐Naphtholderivaten im System \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\left[ {\mathop {\rm C}\limits^{+} \mathop {\rm u}\limits^{1} {\rm L}_4 } \right]^{+} + {\rm O}_2 \rightleftharpoons \left[ {\mathop {\rm C}\limits^{+} \mathop {\rm u}\limits^2 {\rm L}_3 {\rm O}_2^{^.} } \right]^{+} + {\rm L}$\end{document} in Abhängigkeit vom Lösungsmittel (L) und der Temp, untersucht. Dabei kann zwischen Reaktionen über Radikalionenpaare (L = CH 3 CN) bzw. H‐Abstraktion über freie Radikale (L = CH 3 OH) differenziert werden. Die Sauerstoff‐übertragung auf die Naphtholderivate unterscheidet sich mechanistisch deutlich von der Oxygenierung des 2, 6‐Di‐tert.‐butylphenols ( 6 ), die nur uncharakteristisch von L und der Temp, abhängig ist.