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Indole, 5. Mitt.: 4,9‐Dihydro‐1‐methylimino‐3H‐pyrano[3,4‐b]indole aus 4,9‐Dihydropyrano[3,4‐b]indol‐1(3H)‐onen
Author(s) -
Lehmann Jochen,
Pohl Ursula
Publication year - 1988
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19883210307
Subject(s) - indole test , chemistry , medicinal chemistry , hydrochloride , stereochemistry , organic chemistry
Aus den Pyranoindolonen 1a – g und Methylamin erhält man die Hydroxyamide 2a – g . Im Gegensatz zu N‐9‐substituierten Derivaten von 2 können diese nicht über Chloramide zu den Strychnocarpinen 5a – g cyclisiert werden, da mit Thionylchlorid nicht 3a – g sondern die isomeren Imidlacton‐Hydrochloride 4a – g entstehen.
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