Anthelminthische Wirkstoffe, 5. Mitt.: Langkettig und hydroheterocyclisch substituierte Chlor‐diallylamino‐1,3,5‐triazine

Aus der Umsetzung von 2,4‐Dichlor‐6‐(diallylamino)‐1,3,5‐triazin ( 1 ) mit den aliphatischen Aminen 2a – c gehen die langkettig substituierten Chlordiallylamino‐1,3,5‐triazine 3a – c , mit den Piperazinen 4a – c die hydroheterocyclisch substituierten Chlor‐diallylamino‐1,3,5‐triazine 5a – c , hervor. Unter den zur Strukturcharakterisierung herangezogenen spektroskopischen Daten ist besonders in den Massenspektren des Strukturtyps 5 die Abspaltung des Neutralteilchens Phenyl‐NH 2 unter Ausbildung des Radikalkations bei m/z 277 auffällig. 3 und 5 zeichnen sich durch anthelminthische, trichomonazide, insektenwachstumsregulatorische und fiebersenkende Wirkungen aus.