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Anthelminthische Wirkstoffe, 5. Mitt.: Langkettig und hydroheterocyclisch substituierte Chlor‐diallylamino‐1,3,5‐triazine
Author(s) -
Kreutzberger Alfred,
Schläfer Irmtraut
Publication year - 1988
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19883210302
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , triazine , organic chemistry
Abstract Aus der Umsetzung von 2,4‐Dichlor‐6‐(diallylamino)‐1,3,5‐triazin ( 1 ) mit den aliphatischen Aminen 2a – c gehen die langkettig substituierten Chlordiallylamino‐1,3,5‐triazine 3a – c , mit den Piperazinen 4a – c die hydroheterocyclisch substituierten Chlor‐diallylamino‐1,3,5‐triazine 5a – c , hervor. Unter den zur Strukturcharakterisierung herangezogenen spektroskopischen Daten ist besonders in den Massenspektren des Strukturtyps 5 die Abspaltung des Neutralteilchens Phenyl‐NH 2 unter Ausbildung des Radikalkations bei m/z 277 auffällig. 3 und 5 zeichnen sich durch anthelminthische, trichomonazide, insektenwachstumsregulatorische und fiebersenkende Wirkungen aus.