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Acylanilide, 1. Mitt.: Synthese der Racemate und Enantiomere chiraler Acylanilide
Author(s) -
Knabe Joachim,
Christensen Peter
Publication year - 1988
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19883210215
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Durch Umsetzung der racem. und optisch aktiven Cyanessigsäurechloride 1 – 4 (R = Cl) oder der Cyanessigsäuren 1 – 4 (R = OH) unter Zusatz von DCC mit p‐Phenetidin bzw. 4‐Hydroxyanilin wurde eine Reihe von racem. und optisch aktiven Cyano‐Acylaniliden synthetisiert. Reaktion der Acylanilide 1a und 3a mit alkalischem Wasserstoffperoxid ergab die Malonsäuremonoamid‐anilide 1c und 3c ; das Cyanoacylanilid 2a wurde in hoher Ausbeute zu 2‐Aminomethyl‐2‐isopropyl‐valeriansäure‐4′‐ethoxyanilid (2d) hydriert. Die Acylanilide sollen pharmakologisch getestet werden.