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Einfache Synthese von Isochino[2,3‐ c ][2,3]benzoxazepinon und ‐[2,3]benzodiazepinonen sowie ihrer Vorstufen
Author(s) -
Dusemund Jürgen,
Hardt Thomas
Publication year - 1988
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19883210113
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die aus 6 mit Ammoniak, Hydroxylamin bzw. Hydrazin ( 14a )leicht darstellbaren Isochinolone 8a , 11a bzw. 17 lassen sich zu einem isochinoanellierten Isochinolon 9 , 2,3‐Benzodiazepinon 13 bzw. 2,3‐Benzodiazepinon 16a cyclisieren. Die Reaktion der Dicarbonsäure 4 mit den Hydrazinen 14a – c führt zu den 2,3‐Benzodiazepinen 15a , b bzw. 21 . Das Oxim 10 ist thermisch instabil und reagiert, möglicherweise über 13 , zum Phthalid 12 .
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