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Thiophen als Strukturelement physiologisch aktiver Substanzen, 16. Mitt. Thienoisoxazole durch Substitution am Oximstickstoff
Author(s) -
Binder Dieter,
Noe Christian R.,
Holzer Wolfgang,
Baumann Karl
Publication year - 1987
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19873200911
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
3‐Thienol[2,3‐ d ]isoxazolessigsäure (5) wird durch Ringtransformation von 7‐Hydroxy‐5H‐thienon[3,2‐b]pyran‐5‐on (4) mit Hydroxylamin‐HCl hergestellt. Das durch Seitenkettenmodifikation erhaltene Sulfonamid 1 , welches das Thiophenanalogon des Anticonvulsivums AD 810 (A) ist, zeigt im Antipentetrazol‐Test und im Elektroschock‐Test praktisch keine Aktivität.