Barbitursäurederivate, 38. Mitt. Eine enantiospezifische Synthese für Enantiomere von Barbituraten mit basischer Seitenkette am Stickstoff

Es wird über eine enantiospezifische Synthese der Enantiomere von 7a‐7c berichtet, die auf der regiospezifischen Kondensation des Cyanessigesters 1 mit Dicyandiamid zur N‐Cyanodiiminobarbitursäure 3 und deren basischen Alkylierung zu 5 beruht. Auch die bereits früher von uns durch Racematspaltung erhaltenen Enantiomere von 8a‐8d wurden durch die obengenannte enantiospezifische Synthese, ausgehend von 2 , in gleicher optischer Reinheit erhalten.