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Synthese und Eigenschaften 6‐substituierter 4‐Alkoxy‐5,6‐dihydro‐4H‐thieno[3,2‐b]pyrrol‐5‐one
Author(s) -
Geffken Detlef
Publication year - 1987
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19873200813
Subject(s) - alkoxy group , chemistry , stereochemistry , lactam , organic chemistry , alkyl
Abstract N‐Alkoxy‐2‐(2‐thienyl)glykolamide 1B reagieren mit Dicyclohexylcarbodiimid zu 4‐Alkoxy‐5,6‐dihydro‐4H‐thieno[3.2‐b]pyrrol‐5‐onen 2B . Die säurekatalysierte Methanolyse der Tetrahydropyranyloxy‐gruppe in 2Bc, Bk gibt die bicyclischen Lactame 5 .